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电子电器出口检测总代,家电CE认证

更新时间:2021-11-05 13:20:04 信息编号:48jv4h987e2e6
电子电器出口检测总代,家电CE认证
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  • 电子电器

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电子电器出口检测总代,家电CE认证

服务项目
电子电器出口检测,家电出口检测,家电CE认证,家电EMC检测
面向地区
全国
行业类型
电子电器

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。


CE认证可在欧洲32个国家/地区,包含:EU欧盟28个,EFTA、土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。

注意:EFTA成员国为:冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登,CE标志在瑞士并非强制。

欧盟28个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。

欧盟以外,CE认证使用广泛全球认可度高,在东南亚,中亚、非洲对CE认证的认可度都很高。

CE认证范围很广,绝大多数产品出口欧洲都需要CE认证。根据欧盟新立法框架NLF法规,CE目前有22个指令。


CE没有统一的发证机构,分为公告号机构认证和非公告号机构认证。

公告机构证书:由欧盟公告机构(Notified Body简称NB)出具的证书,由公告机构对产品符合性承担责任,受法律保护。因此,对于欧盟公告机构颁发的CE证书,不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关,这一类的机构出具的证书为有效。这种证书一般来说适用于长期出口的企业。

非公告机构证书:由中国认证机构根据欧盟标准出具的CE证书,费用低时间短。但是这种CE证书获得欧盟经销商的认可程度低,可能不被进口商接收或不被管理机构认可。这种证书适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。

CE认证是出口欧洲市场护照,出口产品做CE认证,可以降低海关扣留风险,一旦面临处罚和诉讼,CE认证还可以作为有利证据。

我们从简单的三大类产品:普通类产品、无线类产品和机械类产品来说明。

一、普通类电子产品

这类产品CE认证费用也是要看产品的输入情况。

一般情况下,直流的产品CE认证,是做EMC指令,费用在1~2K。

交流的产品CE认证是做EMC+LVD指令,CE认证费用在3K~6K之间。

二、无线电子产品CE认证费用

这类产品的报价要根据无线通讯频段来的,有的产品有多个无线频段的,价格就需要相互叠加。

一般的无线产品CE认证是做无线指令RED指令。具体CE认证费用需要客户提供详细的无线信息,方可报价。

三、机械产品CE认证费用

机械产品做CE认证要先确认机械设备是普通机械还是危险机械。

普通机械CE认证指令为MD指令,费用在7k~1万。

危险机械CE认证需要按照危险机械的流程,需要欧盟NB机构介入,费用在2万以上。

哪家机构办理CE认证好

一、说下认证的主体,也就是我们生产厂家企业:行内人看重认证机构的品牌。看CE认证机构是不是国际品牌,还是国内的的CE认证机构。对于一些国内行业认证机构出现作弊的现象。恒达检测提醒大家,作弊问题关键看负责审核的CE认证机构。口碑好、服务质量高的CE认证机构一般不会放松对产品生产厂家的要求,因为它也要顾及自己公司的信誉。一些小公司虽有认证,但客户对它的产品不认同,可能就是由于它的认证是混过去的。他表示,如果是在行的人士一般不会看企业通过了什么认证,他们比较看重通过的是哪家认证机构的认证。

二、另外一个从第三方来说,CE认证的公平公证是所有CE的测试机构的的责任和义务。当然,随着认证行业的发展,CE认证机构有责任帮企业不断提升服务的质量和效率。“像CE、ISO等认证有很多选择,企业多选择品牌好的认证机构。”同时,CE认证机构是通过国际、国内或机构部门授予某些机构认证权,这些认证机构才有资格去认证。认证机构有一套、人员,这些审核人员对无线产品的认证规则有相当的了解,他们是经过的培训,后获得这方面的资格证书才能成为审核人员。其实选择合适的CE认证机构没有那么难。另外国内的认证机构也可以发CE认证的证书,CE是一种合格评定,它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。一、说下认证的主体,也就是我们生产厂家企业:行内人看重认证机构的品牌。看CE认证机构是不是国际品牌,还是国内的的CE认证机构。

对于一些国内行业认证机构出现作弊的现象。恒达检测提醒大家,作弊问题关键看负责审核的CE认证机构。口碑好、服务质量高的CE认证机构一般不会放松对产品生产厂家的要求,因为它也要顾及自己公司的信誉。一些小公司虽有认证,但客户对它的产品不认同,可能就是由于它的认证是混过去的。他表示,如果是在行的人士一般不会看企业通过了什么认证,他们比较看重通过的是哪家认证机构的认证。

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有关CE证书查询,是大家比较关心的问题。但是有关这个话题,大家存在很多误解,现答疑如下:

问题1. 是否存在一个统一的CE证书查询网站?

回答:答案是否定的,其实并不存在一个统一的CE证书查询网站。这是因为CE认证发证机构众多,欧盟(CE认证监管机构)授权批准的CE发证机构(也就是俗称的公告号机构)就有两千多家。而欧盟并没有建设一个统一的CE证书查询网站。这个跟我们中国的ISO认证和CCC认证大不相同,虽然我国ISO认证机构和CCC认证机构也很多(当然没有公告号机构那么多,总共一百多家),但是认监委(国家认证认可监督管理,是我国的认证认可监管机构)针对国内的ISO认证和CCC认证,却建设了统一的证书查询网站。所以亚科检测提示许多人拿其他认证的思维来套CE认证,其实是错误的。

问题2. 那CE证书应该怎么查询呢?

回答:正确的答案是做的是哪家发证机构的证书,就在哪家发证机构的网站上查询。比如做的是UDEM(公告号:2292)的CE证书,就在UDEM的网上查询证书的真伪。

问题3. 那如何查询发证机构的资质呢?

回答:既然没有统一的CE证书查询网站,每张CE证书只能在该CE证书发证机构网站上查询,那么发证机构的资质就成了关键。在这方面,欧盟还算给力,在其网站上公布了两千多家公告号机构(其授权批准的CE认证发证机构)的名单,具体查询网址是:

http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

问题4. 不是公告号机构的CE证书,那是不是就是假的呢?

回答:要具体分析,不能一概而论。因为许多产品的CE认证,在对应的CE指令(也就是法规)里面,并没有要求一定要公告号机构参与,这时候如果做的CE证书不是公告号机构签发的,其实从法规角度来讲,亚科检测出具的符合性声明也是没有问题的。所以您的产品是否需要公告号机构签发,可来电垂询我,我会为您免费具体分析。
EN1090是CE认证中建筑建材法规CPR下的关于对钢结构的标准。欧盟规定,在01/07/2014 之后,所有进入欧盟市场的钢结构要拿到EN1090证书,方能被允许在欧盟市场销售。

EN1090 认证是对钢结构企业体系的审核。主要考核企业的质量管控能力。其中主要包括:焊接人员资质、材质证书、质量管控文件、焊接体系建立、产品检测。

大体需要认证的要点如下:
a.建立工厂生产管控体系FPC; 参考EN 1090-1, 6.3, P19;

b.选择执行等级EX1~4; 参考EN 1090-2, A.3, P 107;

c.材质证书验证;参考EN 1090-2, 5, P25,

d.建立焊接体系;参考EN 1090-1, Table B.1, P26;

e.产品性能参数确定;参考EN 1090-1, ZA.1, P30;

f. 签署符合宣告,使用CE 标牌。

EN 1090(钢结构和铝结构的施工)包括以下几个部分:
第 1 部分:结构部件符合性评定要求
第 2 部分:钢结构的技术要求
第 3 部分:铝结构的技术要求



什么叫建筑产品

建筑产品是指任何以性方式包括在建筑工程内的任何产品,建筑工程包括建筑物和土建工程。 建筑产品举例:火灾探测和火警系统、建筑五金件、瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板、卫生洁具……

建筑指令是指编号为:305/2011/EU(CPR)(Construction Products Regulation)

各个欧盟成员国为了其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁,同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求;同时不仅关系到建筑物的安全,而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。

CPR对建筑产品的要求

产品适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各立部分),同时要考虑到经济性,就此而论,工程在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下,这些要求在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。

1. 机械阻力及稳定性

建筑工程的设计和施工使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生:

——工程整体或部分倒塌;

——变形严重到不允许的程度;

——承载结构严重变形,引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏;

——事故造成的损坏与初衷不相称。

2. 防火安全

建筑工程的设计和施工在突发火灾时:

——使结构承载能力维持一段特定的时间;

——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制;

——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制;

——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救;

——使救援人员的安全得到考虑。

3 . 卫生、健康与环境

建筑工程的设计和施工其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁,尤其不能发生下列情况:

——释放有毒气体;

——空气中出现有害微粒或气体;

——释放有害辐射;

——对土壤或水造成污染和毒化;

——对废水、烟、废物或废液清除不当;

——工程各部分或其内表面出现潮湿。

4. 使用安全

建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。

5. 噪音防护

建筑工程的设计和施工使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平,使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。

6. 节能及保温

根据当地气候条件及人员情况,建筑工程及其供暖、制冷、通风装置在设计和施工上使用尽可能少的所需能量。
关于欧盟CPR认证是对于建筑产品,加贴CE标志,需要遵从欧盟建筑产品法规(ConSTRUCTION PRDDUCTS REGULATION,简称CPR)及相应的欧盟协调标准。建筑产品法规(305/2011/EU-CPR)自2013年7月1日起,进入强制执行阶段。欧盟建筑产品协调标准也随时更新。

适用范围:
CPR法规适用于欧洲市场销售流通的所有建筑产品,如屋顶材料、沥青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、铺地材料、下水道设备、门窗、玻璃、结构金属产品、紧固件、保温材料、防水材料、结构木料、交通信号指示、防火器材和加热设备等。CE认证的基本要求,包括七个方面:机械抗性和稳定性,消防安全,卫生健康和环境,使用过程中的安全性及可用性,噪音防护,节能和保温以及自然资源的可持续性利用。

不适用范围:

基本要求: –抗力学性和稳定性;–着火时的安全性;–卫生、健康和环境;–使用安全性;–噪声防护;–能源经济性和保温性。

实施日期: 1991-6-27

加贴CE标志: 是。



我中心专注于下列地面装饰材料的CE认证:

实木地板

实木复合地板

竹地板

竹木复合地板

强化地板

弹性地板

PVC地板

纺织地面材料(地毯)

陶瓷砖

天然石材
欧盟化学品管理局ECHA针对SVHCs高度关注物质清单的第21次更新的公众咨询,又有3项物质被提议增加
进SVHCs清单,公众咨询截止到2019年4月29日,如果提议的3项物质终认定为SVHCs,则有可能在今年7月
份SVHCs高度关注物质清单将会检测201种物质,另外注意的是:叔丁基苯酚4-tert-butylphenols,已经
被欧盟认定为SVHC。

以下是被提议的3种物质:
REACH或将更新至201项
SVHC(Substances of Very High Concern)


即高度关注物质,由欧盟化学品管理局发布的REACH法规,根据REACH第57条款规定,在日常使用过程当
中可为环境及健康带来严重危害的一些物质,就被决议添加进一个清单中,而这个清单就称为高度关注
物质清单,凡是出口到欧盟范围的高度关注物质均有含量要求,当产品中含有的SVHC在候选名单中而且
重量查过0.1%wt/wt但每年的出口量小于1吨时,出口商就有向ECHA沟通的义务,当产品中含有的SVHC在
候选名单中且重量超过0.1%wt/wt,同时在每年出口到欧盟的产品中SVHC的数量超过1吨,出口商就有申
报的义务,否则的话就会受到相应的处罚。

REACH由各个欧盟成员国的主管机关执行,因此处罚的性质因成员国的不同而不同。常见的处罚是欧盟
海关拒绝产品进口(产品无法通过欧盟海关),仓库扣押货物不能提货的处罚。另外,也可能有高达数
千欧元或英镑的经济处罚。REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟
REACH法规,由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍,造成很多
企业对REACH法规的误解,并造成了许多额外开支,增加了企业应对REACHDE 成本费用,误读主要有两方
面:

一、REACH是一项化学品法规,而不是什么认证
百度一下“REACH”,你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证,其实
是错误的。REACH法规(“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“
《化学品注册、评估、许可和限制》,除了注册之外,还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的
是REACH注册,很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

关于REACH注册
注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注册卷宗之后,
可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品
继续投放欧盟市场。

REACH法规注册物质范围:
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。
注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现
该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。

REACH法规注册主体:
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商:
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;
非欧盟物质、配制品、物品生产商:通过欧盟代表(OR)来履行注册义务。


二、应对欧盟的REACH法规,不是做REACH检测
在、论坛、群里,很多做检测的公司的销售人员,一见到有网友问到REACH,就不分产品是否为化学物
质、配制品、有意释放的物品,还是一般的成品,就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导,所谓
检测通常是指“SVHC通报”,检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一!

那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:
1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料;
2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;
3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。


什么是SVHC通报
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC)
,物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:
SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;
SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

谁需要进行SVHC通报
欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商(委托代表OR进行)

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